在藥品研發(fā)階段醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)進(jìn)行了大量資金投入，但上市后的品種仍舊面臨多方面研究需求，以論證藥品在更廣泛人群中的安全性和有效性。然而此部分的預(yù)算往往是十分有限的。

       博諾威PMS臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)熟知多個(gè)研究變量和設(shè)計(jì)變量控制方法，在達(dá)到研究的前提下可有效降低試驗(yàn)成本。

我們將用到：

多科學(xué)、多領(lǐng)域研究設(shè)計(jì)和招募方法
 

靈活的數(shù)據(jù)模型和操作流程
 

擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的上市后項(xiàng)目經(jīng)理
 

熟知流行病學(xué)，生物統(tǒng)計(jì)學(xué)和上市后監(jiān)管而量身定制的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃/REMS